肾炎是否会遗传给下一代，一般取决于具体类型，大多数肾炎不会遗传，而少数遗传性肾炎则具有明确遗传倾向，需结合病因判断。

大多数肾炎属于非遗传性疾病，其发病与感染、自身免疫异常、药物损伤等环境因素相关，如急性链球菌感染后肾炎，由细菌感染引发免疫反应所致，患者后代患病风险与普通人群无显著差异。狼疮性肾炎虽与遗传背景有关，但属于多基因遗传疾病，需在环境因素触发下才会发病，并非直接遗传。

少数特殊类型的肾炎为单基因遗传病，具有明确遗传模式。例如Alport综合征，由编码肾小球基底膜胶原的基因突变所致，遗传方式包括X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传等，患者后代有50%概率携带突变基因，可能出现血尿、进行性肾功能减退等症状。薄基底膜肾病也属于遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，患者亲属中可能存在无症状血尿，但通常预后良好，肾功能很少恶化。

对于有遗传性肾炎家族史的人群，建议进行基因检测和肾脏相关检查，以便早期发现病情。若确诊为遗传性肾炎，需定期监测肾功能，避免肾损伤因素，延缓疾病进展。

多数肾炎不会遗传，仅少数特殊类型具有遗传倾向。有家族史者应提高警惕，早期筛查，而普通肾炎患者无需过度担心遗传风险，重点在于自身病情的规范管理。