重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的获得性自身免疫性疾病，主要表现为骨骼肌的易疲劳和无力。

重症肌无力的发病机制通常是免疫系统错误地将神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体视为外来物质，并产生相应的抗体进行攻击。这种自身免疫反应导致乙酰胆碱受体数量减少或功能受损，进而引发肌无力症状。遗传因素、环境因素以及营养不足和胸腺异常等也会在重症肌无力的发病中起到一定作用。

重症肌无力最常影响的是眼部肌肉，导致患者出现上睑下垂、复视等。它还可能影响面部肌肉、咽喉肌以及四肢肌肉，导致表情淡漠、苦笑面容、吞咽困难、咀嚼困难、手臂或双腿无力等。在严重的情况下，会出现呼吸困难，甚至可能危及生命。

对于重症肌无力的治疗，一般采用药物治疗、血浆置换、手术治疗等多种手段，以缓解患者的症状并提高生活质量。同时，患者也需要注意保持良好的生活习惯和心态，积极配合医生的治疗和管理，以期达到更好的治疗效果。